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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >固位纤维 BIOSPLINT Splinting Ribbons
固位纤维 BIOSPLINT Splinting Ribbons
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2631089号(更)
注册证编号
法国碧兰公司 Produits Dentaires Pierre Rolland SAS
注册人住所
Zone Industrielle du Phare,17 avenue Gustave Eiffel,33700 MERIGNAC, France
生产地址
Zone Industrielle du Phare,17 avenue Gustave Eiffel,33700 MERIGNAC, France
代理人名称
北京联瑞通医疗器械有限责任公司
代理人注册地址
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产品名称
固位纤维 BIOSPLINT Splinting Ribbons
管理类别
2
型号规格
每盒含8条固位纤维
结构及组成
该产品的材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。宽度:约2.5mm,长度:约50mm,厚度:0.15mm。
适用范围
该产品用于松动牙固位;缺失牙齿的临时修复;缺隙保持;断桥的临时或永久加固和修复。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“法国碧兰公司(ProduitsDentaires Pierre Rolland SAS Acteon PharmaDivision)”变更为“法国碧兰公司(Produits DentairesPierre Rolland SAS )”;生产者地址和生产场所地址由“Zone Industrielle du Phare,17 avenue GustaveEiffel,33700 MERIGNAC cedex, France”变更为“ZoneIndustrielle du Phare,17 avenue GustaveEiffel,33700 MERIGNAC,France”;代理人由“北京联瑞通医疗器械有限责任公司”变更为“法国艾龙集团公司北京办事处”;注册证由“国食药监械(进)字2011第2631089号”变更为“国食药监械(进)字2011第2631089号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.30
有效期至
2015.03.29
变更情况
2014.01.15变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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