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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) BIO-FLASH anti-HBc
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3401694号
注册证编号
BIOKIT, S.A.
注册人住所
Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
生产地址
Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) BIO-FLASH anti-HBc
管理类别
3
型号规格
100个测试/盒
结构及组成
试剂盒中有4个不同的小管,分别如下: A.一个圆柱形小管,装有包被有重组乙型肝炎病毒核心抗原的悬浮微粒,另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。B.一支测试缓冲液。 C.一支不透明的小管,其中包含标记有异鲁米诺的兔抗乙型肝炎病毒核心 IgG抗体所组成的示踪剂。另含有浓度低于0.1%的叠氮钠。 D. 一支空管。产品有效期:当将试剂盒放在2-8°C并且朝上放置时,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用化学发光免疫分析法(两步法)在全自动化学发光免疫分析仪(BIO-FLASH)上定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.31
有效期至
2018.03.30
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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