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免疫荧光分析仪(商品名：艾可美) Immunofluorometer equipment
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401551号(更)
注册证编号
Boditech Med Inc
注册人住所
43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
生产地址
43,Geodudanji 1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea
代理人名称
杭州丽珠医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
免疫荧光分析仪(商品名：艾可美) Immunofluorometer equipment
管理类别
2
型号规格
i-CHROMA Reader
结构及组成
分析仪包括主机、电源线。
适用范围
利用化学发光法检测多种适用的临床实验室项目。
产品储存条件及有效期
/
备注
2013年7月25日同意更正生产者地址、生产场所地址内容，2012年4月25日核发的医疗器械注册登记表予以废止。生产者地址和生产场所地址均由“1144-2,Geoduri, Dongnaemyeon, Chuncheon-si,Gangwon-do,200-883,KOREA”变更为“43,Geodudanji1-gil,Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do,Korea”。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.04.25
有效期至
2016.04.24
变更情况
2013.10.09变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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