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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌眼内探针 Endoprobe
一次性使用无菌眼内探针 Endoprobe
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3240586号
注册证编号
Carl Zeiss Meditec AG
注册人住所
Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
生产地址
Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
代理人名称
蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用无菌眼内探针 Endoprobe
管理类别
3
型号规格
20 gauge straight，20 gauge angled，23 gauge straight，23 gauge angled，25 gauge straight。
结构及组成
该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。最大激光输出功率:2.5W; 传输效率＞80%,该产品为一次性使用无菌产品。一次性使用无菌眼内探针性能指标见附件。
适用范围
该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用,用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼睛内的治疗部位进行眼内组织光凝。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.22
有效期至
2018.01.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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