总前列腺特异性抗原校准品 Access Hybritech PSA Calibrators
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3400344号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA
产品名称
总前列腺特异性抗原校准品 Access Hybritech PSA Calibrators
型号规格
校准品0(S0)：2.5mL×1，校准品1(S1)：2.5mL×1， 校准品2(S2)：2.5mL×1，校准品3(S3)：2.5mL×1， 校准品4(S4)：2.5mL×1，校准品5(S5)：2.5mL×1。
结构及组成
校准品0(S0)：牛血清白蛋白(BSA)、叠氮钠和ProClin 300；校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)：牛血清白蛋白(BSA)、人总前列腺特异性抗原、叠氮钠和ProClin 300；校准卡。(具体内容详见说明书)。产品有效期：在2-10℃保存且竖直存放，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于总前列腺特异性抗原测定时的校准。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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