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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >泪道引流管 Lacrimal Intubation Sets
泪道引流管 Lacrimal Intubation Sets
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3660621号
注册证编号
France Chirurgie Instrumentation
注册人住所
20/22 rue Louis Armand, 75015 Paris 15 FRA
生产地址
20/22 rue Louis Armand, 75015 Paris 15 FRA
代理人名称
北京爱尔科商贸有限公司
代理人注册地址
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产品名称
泪道引流管 Lacrimal Intubation Sets
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品各型号包含不同的部件，具体详见型号规格表。硅胶管、硅胶矛、扩张器、穿孔塞的材质为聚二甲基硅氧烷，探针的材质为符合ISO7153-1的304不锈钢，引线的材质为聚丙烯。产品一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
适用范围
该产品适用于泪道破损、狭窄、阻塞或缺失导致的泪溢治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.23
有效期至
2018.01.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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