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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器 INNESIS CAGE
椎间融合器 INNESIS CAGE
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3460463号
注册证编号
BK MEDITECH CO.,LTD
注册人住所
(Dogok-dong,INSTOPIA Bldg),607,120,Eonju-ro,Gangnam-gu,Seoul,Korea
生产地址
215-5,Yodang-Li,Yanggam-Myun,Hwasung-Si,Kyunggi-Do
代理人名称
郑州凯斯特医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
椎间融合器 INNESIS CAGE
管理类别
3
型号规格
45008-23,45009-23,45010-23,45011-23,45012-23,45013-23,45014-23,45409-23,45410-23,45411-23,45412-23,45413-23,45414-23,45810-23,45811-23,45812-23,45813-23,45814-23
结构及组成
该产品由椎间融合器和椎间融合器的配件螺钉构成。材料采用符合GB/T 13810-2007标准的TC4 ELI钛合金制造。非灭菌包装，表面无着色。
适用范围
适用于腰椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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