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脊柱后路固定系统(商品名：SSE) Spine System Evolution

注册证编号

国食药监械(进)字2014第3460451号

注册证编号

Aesculap AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

产品名称

脊柱后路固定系统(商品名：SSE) Spine System Evolution

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本产品由椎弓根螺钉、多轴螺钉、固定螺钉、螺母、连接棒、横向连接板、挂钩和夹钳组成。采用符合ISO5832-3标准的Ti6Al4V合金材料制成。产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。

适用范围

本产品用于脊柱单节段和多节段的椎骨间固定。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.01.21

有效期至

2018.01.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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