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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >Ⅱ类错(牙合) 矫治器 见附页
Ⅱ类错(牙合) 矫治器 见附页
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2630133号
注册证编号
3M Unitek Corporation
注册人住所
2724 South Peck Road, Monrovia, California, 91016, USA.
生产地址
2724 South Peck Road, Monrovia, California, 91016, USA.
代理人名称
明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
Ⅱ类错(牙合) 矫治器 见附页
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
本产品主要由S30210, S30408,S31608,S51740不锈钢以及316L双相迷你不锈钢材质的弹簧、推杆、固定夹和L型针或简易安装组合构成。本产品的主要性能:外观:Forsus表面应光滑、不应有砂眼、锋棱、毛刺、裂纹、麻点、焊瘤、瑕疵和磨损痕迹；弹簧弹力:弹簧弹力应大于150 gf；弹簧帽焊接力:弹簧帽的焊接力应不小于2.3 kgf 力。
适用范围
该产品用于治疗上颌和下颌位置关系不调,解除远中错(牙合)关系。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.09
有效期至
2018.01.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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