β2 微球蛋白标准品 BMG Calibrator
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2400237号
注册证编号
DENKA SEIKEN CO., LTD.
注册人住所
1-1 Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 Japan
生产地址
1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695 Japan
产品名称
β2 微球蛋白标准品 BMG Calibrator
型号规格
血清?血浆用 (套 H X1-S)： 2 mL x 4； 尿用 (套 H X1-U) ：2 mL x 4； 血清?血浆用 (套 F X1-S) ：2 mL x 5； 尿用 (套 F X1-U) ：2 mL x 5。
结构及组成
人β2微球蛋白，牛血清白蛋白，HEPES(羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～10℃保存,有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用在β2微球蛋白试剂盒检测中，定量测定人血清、血浆和尿液中β2微球蛋白(BMG)时的校准。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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