抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) IIFT: Glutamate Receptor Mosaic
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2400234号
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产地址
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
产品名称
抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) IIFT: Glutamate Receptor Mosaic
型号规格
FA 111m-1003-3：30人份/盒，FA111m-1005-3：50人份/盒，FA 111m-1010-3：100人份/盒，FA 111m-2005-3：100人份/盒，FA 111m-2010-3：200人份/盒，FA 112d-1003-51：30人份/盒，FA112d-1005-51：50人份/盒，FA 112d-1010-51：100人份/盒，FA 112d-2005-51：100人份/盒，FA112d-2010-51：200人份/盒。
结构及组成
生物载片：每张载片包含有不同种类的反应区，反应区上可包被的抗原有：海马抗原(大鼠海马体)、小脑抗原(大鼠小脑)、谷氨酸受体(NMDA型)(EU90转染细胞和EU90非转染细胞)；异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG；阳性对照：谷氨酸受体(NMDA型)阳性；阴性对照：自身抗体阴性；磷酸盐缓冲液(PBS盐) ，pH7.2；吐温20；封片介质；盖玻片。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产之日起可稳定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗谷氨酸受体抗体。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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