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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD19-PE
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD19-PE
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3400362号
注册证编号
Immunotech S.A.S(a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD19-PE
管理类别
3
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
详见附件。产品有效期：2-8℃保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在流式细胞仪上检测和定量人细胞表面的CD19抗原。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.10
有效期至
2018.01.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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