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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >癌胚抗原稀释液 CEA Diluent
癌胚抗原稀释液 CEA Diluent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1402915号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
癌胚抗原稀释液 CEA Diluent
管理类别
1
型号规格
10 mL 或 2 x 5 mL
结构及组成
含防腐剂和叠氮钠的N-二甘氨酸缓冲液、明胶和牛血清白蛋白。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于对检测癌胚抗原的样本进行稀释。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.26
有效期至
2017.07.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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