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组合式活检针具(商品名:Dr.J) 原文名称:その他の滅菌済み穿刺針(生検針) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3152754号
注册证编号
日医有限公司 ドクタージャパン株式会社
注册人住所
日本国東京都新宿区神楽坂1-1 ╤:162-0825(1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU_KU,TOKYO 162-0825 JAPAN)
生产地址
日本国埼玉県行田市長野4-15-1 ╤:361-0023(4-15-1,NAGANO,GYODA-CITY,SAITAMA,361-0023 JAPAN)
代理人名称
哈尔滨健康医众科技开发有限公司
代理人注册地址
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产品名称
组合式活检针具(商品名:Dr.J) 原文名称:その他の滅菌済み穿刺針(生検針) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
管理类别
3
型号规格
FC14G×100mm, FC14G×150mm, FC14G×200mm, FC16G×100mm, FC16G×150mm, FC16G×200mm,FC16G×250mm, FC18G×100mm, FC18G×150mm, FC18G×200mm, FC18G×250mm, FC20G×100mm, FC20G×150mm,FC20G×200mm, FC20G×250mm, FC21G×100mm, FC21G×150mm, FC21G×200mm
结构及组成
该产品由下列各部分组成:套管(针),管芯针,套节,衬套,护套,主体座,主体盖,接合器,管芯针座,滑动管芯针衬套,弹簧,游标,隔片。
适用范围
本品为医疗检查诊断用穿刺针,可经皮刺入体内的组织器官,进行活检。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.22
有效期至
2017.07.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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