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活检钳 内視鏡用軟性生検鉗子
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2222557号
注册证编号
HOYA株式会社
注册人住所
東京都新宿区中落合2丁目7番5号
生产地址
宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長野県岡谷市川岸上2-29-20
代理人名称
宾得医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
活检钳 内視鏡用軟性生検鉗子
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。
适用范围
本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织来进行相关的病理组织检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.04
有效期至
2017.07.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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