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人工晶体植入器(商品名:Hydroport) Lens Insertion Devices
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2042702号
注册证编号
Bausch&Lomb,Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street Rochester,NY 14609 USA
生产地址
21 Park Place Blvd.N.,Clearwater,Florida 33759,USA
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人工晶体植入器(商品名:Hydroport) Lens Insertion Devices
管理类别
2
型号规格
PS-27
结构及组成
该产品由晶体装入舱(前盖+平板)、机身、推杆、过渡腔组成,主要由聚丙烯制成;与Akreos Adapt系列人工晶状体配合使用,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
用于白内障手术后将人工晶状体通过注射的方式植入到眼内。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.12
有效期至
2017.07.11
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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