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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白校准品 ABX CRP STD
C反应蛋白校准品 ABX CRP STD
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2404284号(变更批件)
注册证编号
HORIBA ABX SAS
注册人住所
Parc Euromédecine-rue du Caducée, BP 7290 34184 MONTPELLIER Cedex 4, France
生产地址
2 Miyanohigashi, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto 601-8510, Japan
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
C反应蛋白校准品 ABX CRP STD
管理类别
2
型号规格
0501016(2×1毫升)
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
变更内容：增加适用机型：Pentra MS CRP申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.11.27
有效期至
2016.11.26
变更情况
2013.10.25变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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