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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >有源内窥镜手术器械（商品名：HiQ+） Active Hand Instrument
有源内窥镜手术器械（商品名：HiQ+） Active Hand Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3222726号
注册证编号
奥林巴斯苇音特和意北公司 Olympus Winter&Ibe GmbH
注册人住所
Kuehnstr.61,22045 Hamburg, Germany
生产地址
Kuehnstr.61,22045 Hamburg, Germany
代理人名称
奥林巴斯贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
有源内窥镜手术器械（商品名：HiQ+） Active Hand Instrument
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪、高频电极和高频电缆组成。其中分离钳、活检钳、剪刀、钩形剪由钳嘴、套杆和手柄组成。产品通过高频电缆与高频设备连接，是高频手术设备的应用部分。具体的型号描述见附页。
适用范围
本产品用于在内镜下通过高频电进行活检、分离、切割和电凝，用于腹腔镜和胸腔镜的诊断和手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
2014年10月15日同意更正型号、规格内容，2013年7月18日核发的医疗器械注册登记表、附页予以废止。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.07.18
有效期至
2017.07.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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