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X射线诊断系统 X-Ray Diagnostic System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3304682号
注册证编号
Siemens AG
注册人住所
Wittelsbacherplatz 2,DE- 80333 Muenchen,Germany
生产地址
Siemensstrasse 1,DE-91301 Forchheim,Germany
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
X射线诊断系统 X-Ray Diagnostic System
管理类别
3
型号规格
Luminos Agile
结构及组成
产品组成:a)X射线发生装置:高压发生器(Polydoros F80-2),X射线管组件(OPTITOP150/40/80HC-100),限束器;b)X射线成像装置:平板探测器(固定式探测器Pixium FE4343F,无线可移动平板探测器Pixium FE3543pR),图像处理系统,显示器;c)附属设备:患者支撑装置(胃肠诊断床(BU-dTF)、移动平床(TrolleyUM,选配)、Ortho支架(选配)),立式胸片架(选配),X射线管组件悬吊装置,脚踏板,显示器,操作台,显示器推车(选配),显示器悬吊装置(选配),透视及曝光脚闸;d) 附件:详见注册产品标准。产品性能:标称电功率65/80kW,X射线管组件(管型号OPTITOP150/40/80HC,旋转阳极,焦点0.6/1.0mm),平板探测器(碘化铯,非晶硅),管电压范围40~110kV(透视)和40~150kV(摄影),管电流范围0.2~47.3mA(透视),电流时间积0.5~800mAs。
适用范围
用于X射线透视、摄影和血管造影医学影像诊断,具备介入功能。
产品储存条件及有效期
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备注
2014年2月27日同意更正企业注册地址、生产地址内容,2013年11月1日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.01
有效期至
2017.10.31
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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