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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >原位杂交AP染色液 ultraViewTM Alkaline Phosphatase Red ISH Detection Kit
原位杂交AP染色液 ultraViewTM Alkaline Phosphatase Red ISH Detection Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1404300号
注册证编号
Ventana Medical Systems,Inc.
注册人住所
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
生产地址
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
原位杂交AP染色液 ultraViewTM Alkaline Phosphatase Red ISH Detection Kit
管理类别
1
型号规格
100测试
结构及组成
红染原位杂交预处理液、红染原位杂交pH调节液、红染原位杂交碱性磷酸酶多聚体标记物、红染原位杂交显色增强剂、红染原位杂交萘酚、红染原位杂交快速红染液。产品有效期：2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品是一种间接的不含生物素的抗DNP系统，用于检测兔一抗，识别在BenchMark和BenchMark XT自动切片染色机上染色的福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片中原位杂交(ISH)的DNP靶。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.09
有效期至
2017.10.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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