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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK HBsAg
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK HBsAg
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3402521号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称
东曹(上海)生物科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK HBsAg
管理类别
3
型号规格
100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
结构及组成
E Test[TOSOH]II(HBsAg)免疫反应试剂：鼠抗HBs单克隆抗体固相微粒，鼠抗HBs单克隆抗体碱性磷酸酶结合物 。产品有效期：贮存在2-8℃和避光室内，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清或血浆中HBs抗原浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.04
有效期至
2017.07.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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