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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒 HbA1c liquidirect
糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒 HbA1c liquidirect
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400196号(变更批件)
注册证编号
Human GmbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21,D-65205 Wiesbaden,Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21,D-65205 Wiesbaden,Germany
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒 HbA1c liquidirect
管理类别
2
型号规格
10770:40ml×1/盒; 10771:80ml×1/盒;200 m l 产品代码:107701 l;135个测试 产品代码:10770600
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:1.产品英文名称:由“HbA1c%liquidirect”变更为“HbA1c liquidirect”;2.增加产品规格:“200 m l 产品代码:107701 ;135个测试产品代码:10770600”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。2014年1月26日同意更正产品代码内容,2013年9月18日核发的医疗器械变更申请批件(体外诊断试剂)予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.20
有效期至
2015.01.19
变更情况
2013.09.18变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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