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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内镜超声系统 汎用超音波画像診断装置
内镜超声系统 汎用超音波画像診断装置
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3224764号
注册证编号
富士胶片株式会社(富士フイルム株式会社)
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号(東京都港区西麻布二丁目26番30号)
生产地址
埼玉县羽生市大沼2丁目45番地(埼玉県羽生市大沼2丁目45番地)：生产超声观测装置SP702 栃木县佐野市小中町700番地(栃木県佐野市小中町700番地)：生产驱动器 RS702和超声探头 P2612-L、P2612-M、P2615-L、P2615-M、P2620-L、P2620-M。
代理人名称
富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
内镜超声系统 汎用超音波画像診断装置
管理类别
3
型号规格
超声观测装置 SP702，超声探头 P2612-L、P2612-M、P2615-L、P2615-M、P2620-L、P2620-M，驱动器 RS702
结构及组成
由超声观测装置SP702、超声探头(P2612-L、P2612-M、P2615-L、P2615-M、P2620-L、P2620-M)与附件(驱动器RS702、键盘CP702)组成成套设备。性能见产品标准。
适用范围
本产品临床用于内镜下对人体消化道组织器官进行超声观察和诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.11.04
有效期至
2017.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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