锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex? reagent cartridge(LI)
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2404275号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA
产品名称
锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex? reagent cartridge(LI)
型号规格
DF132: 80测试/盒(4×20测试/盒)
结构及组成
试剂船位1,2(液体):染色锂试剂 染色剂 ,二甲亚砜 (DMSO) ,K2HPO4 ,防腐剂;试剂船位3,4(液体):锂碱性盐试剂 NaCl , 二甲亚砜 (DMSO) ,KOH ;试剂船位5,6(液体):锂空白试剂 二甲亚砜 (DMSO) ,K2HPO4 ,防腐剂 。产品有效期：在 2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定人类血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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