免疫球蛋白 M 测定试剂盒(比浊法) Immunoglobulin M Flex? Reagent Cartridge (IGM)
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2404273号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714,USA
产品名称
免疫球蛋白 M 测定试剂盒(比浊法) Immunoglobulin M Flex? Reagent Cartridge (IGM)
型号规格
DF81: 120测试/盒(4×30测试/盒)
结构及组成
检测孔1,2,3:液体,聚乙二醇,缓冲液和稳定剂。检测孔4,5,6:液体,抗免疫球蛋白M抗体(兔) 和稳定剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于Dimension临床生化系统上,定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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