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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿蛋白测定试剂盒(比色法) Urine Protein (UP) Liquid Reagent
尿蛋白测定试剂盒(比色法) Urine Protein (UP) Liquid Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2404368号
注册证编号
Audit Diagnostics
注册人住所
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
生产地址
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
代理人名称
北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿蛋白测定试剂盒(比色法) Urine Protein (UP) Liquid Reagent
管理类别
2
型号规格
R1: 12x20ml R2: 6x16.5ml； R1: 3x50mlR2: 1x50ml； R1: 3x40ml R2: 3x16ml； R1: 3x32mlR2: 3x14ml； R1: 5x42ml R2: 4x21ml； R1: 4x25mlR2: 4x10ml； R1: 2x20ml R2: 2x8ml； R1: 1x750mlR2: 1x250ml； R1:1x1500ml R2: 1x500ml；R1:1x3750ml R2:1x1250ml； 20测试/盒； 50测试/盒；100测试/盒； 480测试/盒； 800测试/盒。
结构及组成
R1：氢氧化钠和EDTA； R2：苄素氯胺。产品有效期：在2℃-8℃密封避光保存,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定尿液中尿蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.10.09
有效期至
2017.10.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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