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腰椎间盘假体手术工具(商品名：Mobidisc) Lumbar disc prosthesis Instruments

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1104712号

注册证编号

LDR MEDICAL

注册人住所

Technopole de l`Aube, BP2 10902 Troyes Cedex 9, FRA

生产地址

Technopole de l`Aube, BP2 10902 Troyes Cedex 9, FRA

代理人名称

法国LDR医疗公司北京代表处

代理人注册地址

产品名称

腰椎间盘假体手术工具(商品名：Mobidisc) Lumbar disc prosthesis Instruments

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

请见附件。

适用范围

本产品用于LDR Medical公司生产的Mobidisc evolution腰椎间盘假体,在进行植入治疗时的专用工具。所有产品不与任何有源器械连接使用,产品交付状态为非无菌状态。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.05

有效期至

2017.11.04

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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