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血液分析仪 Hematology System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402588号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue，Tarrytown，NY10591 USA
生产地址
Chapel Lane Swords,Co.Dublin,Ireland
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血液分析仪 Hematology System
管理类别
2
型号规格
ADVIA 2120/ ADVIA 2120i
结构及组成
产品主要组成成分:分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站组成。
适用范围
该产品用于在医学临床上对患者的血液,体液样品进行血细胞检验和分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.08
有效期至
2017.07.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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