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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3214782号
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司 Biotronik SE & Co.KG
注册人住所
Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany
生产地址
Woermannkehre 1,12359 Berlin,Germany
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
管理类别
3
型号规格
Evia DR, Evia DR-T, Evia SR, Evia SR-T
结构及组成
由混合电话、连接端、外壳(钛)、伺服系统、X光标记、馈通电路和天线(天线只有带T功能的起搏器具备)、电池组成。包装内包含附件扭转扳手。
适用范围
适用于患有过缓性心律失常的病人。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.04
有效期至
2017.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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