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植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3214774号
注册证编号
Vitatron Holding B.V
注册人住所
Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, the Netherlands
生产地址
Route du Molliau 31, Case Post., 1131, Tolochenaz, Switzerland
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
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产品名称
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
管理类别
3
型号规格
E60A1, E50A1, E10A1
结构及组成
产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成,不含电极导线。
适用范围
适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.04
有效期至
2017.11.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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