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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂 Revolution Formula 2
光固化复合树脂 Revolution Formula 2
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3631922号(更)
注册证编号
Kerr Corporation
注册人住所
1717WestCollinsAvenueOrange,California92867
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange, California 92867
代理人名称
新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
光固化复合树脂 Revolution Formula 2
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
组成：双酚A双甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸氨基甲酸乙酯、玻璃填充物。本产品是一种流动性光固化牙科复合树脂。
适用范围
用于Ⅲ类狭窄窝洞充填、Ⅳ类窝洞小量充填和Ⅴ类窝洞充填及窝沟封闭。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人变更为“卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司”售后服务机构由“广东中卫医疗设备有限公司”变更为“卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2011第3631922号”变更为“国食药监械(进)字2011第3631922号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.08
有效期至
2015.06.07
变更情况
2013.07.12变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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