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球囊型冷冻消融导管(商品名：Arctic Front) Cardiac CryoAblation Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3774128号
注册证编号
Medtronic CryoCath LP
注册人住所
16771 Chemin Ste-Marie, Kirkland, Quebec, Canada, H9H 5H3
生产地址
16771 Chemin Ste-Marie, Kirkland, Quebec, Canada, H9H 5H3
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
球囊型冷冻消融导管(商品名：Arctic Front) Cardiac CryoAblation Catheter
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品由球囊型冷冻消融导管(2AF231,2AF281)和手动导管回缩器(20MRK) 组成,性能规格参数详见产品标准。
适用范围
用于治疗药物难以治疗的有复发性症状的阵发性房颤。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.29
有效期至
2017.09.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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