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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >雌二醇/孕酮稀释液 Diluent Estradiol/Progesterone
雌二醇/孕酮稀释液 Diluent Estradiol/Progesterone
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1403791号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
雌二醇/孕酮稀释液 Diluent Estradiol/Progesterone
管理类别
1
型号规格
2 x 22 mL
结构及组成
内容物为采自男性供血者血液的混合人血清;防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
雌二醇/孕酮稀释液作为样本稀释液,与Elecsys雌二醇和Elecsys孕酮测试联合使用。当样本分析物浓度超过相应测试的检测范围时必须使用样本稀释液。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.09
有效期至
2017.09.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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