药物洗脱冠脉支架系统(商品名：Xience Xpedition) Everolimus Eluting Coronary Stent System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3463859号
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054-2807, USA
生产地址
1) 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054-2807, USA; 2) Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland; 3) 26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA
产品名称
药物洗脱冠脉支架系统(商品名：Xience Xpedition) Everolimus Eluting Coronary Stent System
结构及组成
该产品由预装的药物支架和快速交换型输送系统组成。金属支架由L-605钴铬合金制成，支架的底涂层材料为聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)，药物涂层由依维莫司和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HEP)组成，依维莫司剂量为100μg/cm2，载药量为40-232μg。输送系统由头端、球囊、显影标记、远段推送管、海波管、股动脉标志、上臂动脉标志、突鼻组件、连接座组成，球囊的外层材料为Pebax72D，球囊的内层材料为Pebax63D，导管远端涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于改善因散在的原发性自体冠状动脉病变所致的症状性缺血性心脏病患者的冠状动脉的管腔直径。治疗的病变长度应小于支架标称长度(8 mm、12 mm、15 mm、18 mm、23 mm、28 mm、33 mm或38 mm)且不超过34mm，同时参考血管直径≥2.25 mm且≤4.00 mm。
备注
注册后生产企业仍需完成以下工作：应保证上市后的每件产品具有可追溯性。应对不少于2000例的使用本产品的患者(不包括本产品上市前临床研究中的任何病例)进行术后至少5年的跟踪随访，每年形成阶段性质量跟踪报告，对本产品上市后的安全性信息进行评价，并在重新注册时提交该阶段性质量跟踪报告。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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