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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >自动验光仪 レフラクト?ケラトメ一タ
自动验光仪 レフラクト?ケラトメ一タ
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2223814号
注册证编号
株式会社レクザム
注册人住所
大阪市中央区南本町二丁目1番8号
生产地址
香川県高松市香南町池内958番地
代理人名称
深圳市科以康电子仪器设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
自动验光仪 レフラクト?ケラトメ一タ
管理类别
2
型号规格
ACCUREF-K 9001, ACCUREF 8001, NVISION-K 5001
结构及组成
验光仪由光视标、光学成像系统、CCD面阵传感器、显示屏、控制部件构成。
适用范围
验光仪是通过红外线测量患者眼睛屈光度的他觉式屈光度计，用于自动测量患者眼屈光不正值以及角膜曲率半径(ACCUREF 8001型验光仪没有测量角膜曲率半径的功能)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.07
有效期至
2017.09.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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