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尿素测定试剂盒(U.V法) Urea Liquid Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2404427号
注册证编号
Audit Diagnostics
注册人住所
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
生产地址
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
代理人名称
北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿素测定试剂盒(U.V法) Urea Liquid Reagent
管理类别
2
型号规格
1 R1:6×66ml, R2:6×43ml; 2 R1:5×50ml, R2:1×50ml; 3 R1:4×200ml, R2:1×160ml; 4R1:6×40ml, R2:3×49ml; 5 R1:6×82ml,R2:3×100ml; 6 R1: 10×15ml, R2:2×15ml; 7 R1:4×60ml,R2: 4×60ml; 8 R1:5×42ml, R2:2×21ml; 9 R1:5×42ml, R2:5×50ml; 10 R1:6×65ml, R2:6×44ml; 11R1:5×30ml, R2:3×10ml; 12 R1:1×800ml, R2:1×200ml; 13 R1: 1×834ml, R2:1×166ml; 14 R1: 1×1668ml, R2:1×332ml; 15 R1:1×4170ml, R2:1×830ml; 16 20测试/盒; 17 50测试/盒; 18 100测试/盒; 19 4800测试/盒; 20 6000测试/盒。
结构及组成
R1:Tris缓冲液,α-酮戊二酸,ADP,尿素酶,谷氨酸脱氢酶,防腐剂&稳定剂; R2:α-酮戊二酸,NADH,防腐剂&稳定剂。产品有效期:在2℃-8℃密封避光保存,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定血清或血浆中尿素的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.09
有效期至
2017.10.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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