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N末端脑钠素原检测试剂盒(免疫层析法)(商品名：锐普心衰) RAMP CK-MB ASSAY

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2404854号

注册证编号

Response Biomedical Corporation

注册人住所

1781 W 75TH AV Level 1&2 Vancouver,BC CANV6P 6P2

生产地址

1781-75th Avenue West,Vancouver,British Columbia V6P 6P2 Canada

代理人名称

捷通埃默高(北京)医药科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

N末端脑钠素原检测试剂盒(免疫层析法)(商品名：锐普心衰) RAMP CK-MB ASSAY

管理类别

型号规格

25测试/盒

结构及组成

检测袋(RAMP? N末端脑钠素原检测卡和检测吸头)、RAMP? N末端脑钠素原样本缓液小瓶、移液器、批次卡。产品有效期：测试盒和样本缓冲液2-8℃保存,保质期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

N末端脑钠素原检测试剂盒是一种定量的免疫层析法检测试剂盒，用于确定EDTA全血中的N末端脑钠素原(NT-proBNP)的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.08

有效期至

2017.11.07

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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