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患者程控仪(商品名：myPTM) Patient Programmer

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2214004号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

生产地址

800 53 rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421, USA

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

患者程控仪(商品名：myPTM) Patient Programmer

管理类别

型号规格

8835

结构及组成

患者程控仪由主机(含电池)、可插拔式天线(型号：37092)和便携盒组成。

适用范围

患者程控仪是药物灌注系统的体外组成部分，与SynchroMed II药物灌注泵配套使用，可按照医生设定的剂量和间隔限制来操控药物灌注泵进行大剂量输注，并检查药物灌注泵的参数设置。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.09.27

有效期至

2017.09.26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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