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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >上颌窦外提升器 サイナスリフトインスツルメント
上颌窦外提升器 サイナスリフトインスツルメント
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1063659号
注册证编号
株式会社YDM
注册人住所
東京都北区田端六丁目5番20号
生产地址
埼玉県東松山市今泉28番地
代理人名称
日进齿科材料(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
上颌窦外提升器 サイナスリフトインスツルメント
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
本品由柄部和工作部组成。柄部中的部件1由JIS G 4303规定的奥氏体不锈钢SUS303(相当于GB/T 1220-2007中规定的Y12Cr18Ni9(由C、Si、Mn、P、S、Ni、Cr和Mo组成))制造;部件2由JIS G 3446 规定的奥氏体机械构造用不锈钢SUS304(相当于GB/T 1220-2007中规定的06Cr19Ni10(由C、Si、Mn、P、S、Ni和Cr组成))制造;作业部由JIS G 4303规定的马氏体不锈钢SUS420J2(相当于GB/T 1220-2007中规定的30Cr13(由C、Si、Mn、P、S、Ni和Cr组成))制造。
适用范围
本品适用于在口腔种植手术中提升上颌窦底粘膜，也适用于探查混杂在上颌窦底内的牙骨。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.04
有效期至
2017.09.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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