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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >验光头 Refractor,Manual,Non-Powered,Including Phoropter-Ultramatic Rx Master Phoroptor
验光头 Refractor,Manual,Non-Powered,Including Phoropter-Ultramatic Rx Master Phoroptor
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2224166号
注册证编号
Reichert Inc.
注册人住所
3362 Walden Ave.,Depew,NY. 14043, U.S.A.
生产地址
3362 Walden Ave.,Depew,NY. 14043, U.S.A.
代理人名称
无锡市康明医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
验光头 Refractor,Manual,Non-Powered,Including Phoropter-Ultramatic Rx Master Phoroptor
管理类别
2
型号规格
Ultramatic Rx Master Phoroptor-Minus Cylinder:Manual Refractor
结构及组成
产品为无源手动验光头(产品编号11625)，反向调节。产品由验光头机身、近视测试卡、测量棒及支架、固定螺钉、防尘罩组成，不含光源。测量范围：球镜度-19.00D～+16.75D，柱镜度0.00-6.00D，柱镜轴0°～180°，交叉柱镜的光焦度值为:±0.25D/±0.37D/±0.5D，斜视检查用棱镜0-20△，棱镜基底0°～360°，瞳距48-75mm。
适用范围
用于眼顶焦度、柱镜度、轴度、瞳距的测量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.30
有效期至
2017.09.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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