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血栓抽吸导管及附件(商品名:StemiCath) Aspiration Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3773912号
注册证编号
MINVASYS S.A.S.
注册人住所
7 rue du Fosse Blanc,Batiment C1,92230 GENNEVILLIERS France
生产地址
7 rue du Fosse Blanc,Batiment C1,92230 GENNEVILLIERS France
代理人名称
上海胜迈医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血栓抽吸导管及附件(商品名:StemiCath) Aspiration Catheter
管理类别
3
型号规格
型号:SCAC0001,SCAC0002;规格见附页
结构及组成
血栓抽吸导管及附件由抽吸导管、延长管、抽吸注射器和滤网篮组成。抽吸导管管座材料为聚碳酸酯(PC LEXAN 144R)、管身材料为尼龙弹性体(PEBAXSA 01 6333)、远端抽吸内腔材料为尼龙弹性体(PEBAX SA01 5533)、远端导丝内腔内层材料为高密度聚乙烯(HDPELR734)、中层材料为线型低密度聚乙烯(Plexar 3080)、外层材料为聚酰胺(BESVOA)、套管材料为聚酰胺(Rilsan80 20)、不透射线标记材料为铂铱合金(90%铂-10%铱)、管轴材料为树脂(PEEK ClassiX, CAS:31694-16-3)、加强管材料为尼龙弹性体(PEBAX SA016333)、亲水涂层材料为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)_仅涂覆于远端,长度为25cm;延长管管路材料为聚氨酯(Estane)、锁定接头材料为聚碳酸酯(PC 2081-15)、开关阀管体材料为高密度聚乙烯(HDPE MARLEX 9006 blue)、开关旋钮材料为聚碳酸酯(PC LEXAN 144R-112);抽吸注射器外套材料为聚碳酸酯(Calibre Megarad)、芯杆材料为树脂(ABS)(Lustran 248)、活塞材料为硅胶(RubberElastosil);滤网篮边框材料为聚丙烯(BD Falcon? CellStrainers)、滤网材料为尼龙(BD Falcon? CellStrainers),产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
血栓抽吸导管及附件适用于中央和外周循环系统,包括隐静脉移植,用于经皮腔内冠状动脉成型术(PTCA)、经皮腔内血管成型术(PTA)或血管支架手术中抽吸栓塞物质(血栓/碎屑)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.18
有效期至
2017.09.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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