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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >加温湿化器 Humidifier,heated.
加温湿化器 Humidifier,heated.
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2213599号
注册证编号
ResMed Limited
注册人住所
1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA
生产地址
1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA
代理人名称
瑞思迈(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
加温湿化器 Humidifier,heated.
管理类别
2
型号规格
HumidAire 4i
结构及组成
该产品由HumidAire 4i加温湿化器主机、HumidAire 4i水箱、空气管路(规格型号：Standard Tubing(3m))组成。
适用范围
适用于湿化由ResMed兼容性持续正压通气治疗装置输送的空气。只能按照医嘱使用HumidAire 4i。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.02
有效期至
2017.09.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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