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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >加温湿化器 Humidifier,heated.
加温湿化器 Humidifier,heated.
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2213598号
注册证编号
ResMed Limited
注册人住所
1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA
生产地址
1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA
代理人名称
瑞思迈(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
加温湿化器 Humidifier,heated.
管理类别
2
型号规格
HumidAire 2i
结构及组成
该产品由HumidAire 2i加温湿化器、HumidAire 2i水箱、空气管路(规格型号：Standard Tubing(3m))组成。
适用范围
适用于在持续气道正压(CPAP)、自动气道压力(APAP)和双水平疗法过程中湿化向气道输送的空气。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.02
有效期至
2017.09.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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