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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器(商品名：Consulta/Syncra) Implantable Cardiac Pacemaker
植入式心脏起搏器(商品名：Consulta/Syncra) Implantable Cardiac Pacemaker
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3213829号
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E. ,Minneapolis,MN 55432,USA
生产地址
Route du Molliau 31,Case Post.,1131 Tolochenaz,Switzerland
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心脏起搏器(商品名：Consulta/Syncra) Implantable Cardiac Pacemaker
管理类别
3
型号规格
C3TR01 /C2TR01
结构及组成
产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。
适用范围
该起搏器适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.09
有效期至
2017.09.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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