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镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) Magnesium (MG) Liquid Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2404423号
注册证编号
Audit Diagnostics
注册人住所
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
生产地址
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
代理人名称
北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人注册地址
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产品名称
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) Magnesium (MG) Liquid Reagent
管理类别
2
型号规格
1 R1:6×58ml, R2:6×59ml 2 R1:10×9ml,R2:1×90ml 3 R1:2×125ml, R2:2×125ml 4 R1:9×21ml, R2: 9×21ml 5 R1:5×100ml, R2:5×100ml 6R1:6×15ml, R2:6×15ml 7 R1:4×60ml 8 R1:5×47ml 9R1:6×50ml 10 R1:4×125ml 11 R1:10×18ml 12 R1:1×1000ml 13 20测试/盒 14 50测试/盒 15 100测试/盒 161200测试/盒 17 1500测试/盒
结构及组成
R1:Tris 缓冲液,EGTA; R2:Tris 缓冲液,Xylidol蓝,清洁剂。产品有效期:在2℃-8℃密封避光保存,有效期为48个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定血清或血浆中镁的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.09
有效期至
2017.10.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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