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一次性动/静脉打孔器 Scanlan Single-Use Aorta/Vein Punch

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2073956号

注册证编号

Scanlan International,Inc.

注册人住所

One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

生产地址

One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

代理人名称

北京德宝朗坤科贸有限责任公司

代理人注册地址

产品名称

一次性动/静脉打孔器 Scanlan Single-Use Aorta/Vein Punch

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

一次性动/静脉打孔器由主动脉牵拉套管、主动脉夹持器管芯、打孔器管芯、压力弹簧、主动脉定位销、打孔器顶鞘组成。制造材料：主动脉牵拉套管、主动脉夹持器管芯：聚碳酸酯；打孔器管芯、压力弹簧：符合YY/T0294.1的N号不锈钢；主动脉定位销：尼龙6/6；打孔器顶鞘：PVC。产品经γ射线灭菌，一次性使用。

适用范围

一次性动/静脉打孔器用于在动静脉上提供一个圆形切口便于植入移植血管。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.09.16

有效期至

2017.09.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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