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氨测定试剂盒(酶法) Ammonia (AMM) Liquid Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2405437号
注册证编号
Audit Diagnostics
注册人住所
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
生产地址
Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
代理人名称
北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
氨测定试剂盒(酶法) Ammonia (AMM) Liquid Reagent
管理类别
2
型号规格
试剂1：5x20mL，试剂2：5x4mL，试剂3：2x12mL、试剂1：5x50mL，试剂2：5x10mL，试剂3：1x50mL、试剂1：4x50mL，试剂2：4x10mL，试剂3：4x10mL、试剂1：4x42mL，试剂2：4x8.4mL，试剂3：2x17mL、试剂1：5x60mL，试剂2：5x12mL，试剂3：5x10mL、试剂1：1x834mL，试剂2：1x166mL，试剂3：1x166mL、试剂1：4x20mL，试剂2：4x4mL，试剂3：2x8mL、试剂1：5x20mL，试剂2：5x4mL，试剂3：5x4mL、20测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、400测试/盒、800测试/盒
结构及组成
试剂1：TRIS pH 8.0和α-KG； 试剂2：NADH； 试剂3：GLDH，EDTA和叠氮钠。产品有效期：在2℃-8℃密封避光保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人体血浆中氨(AMMONIA)的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
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批准日期
2013.12.18
有效期至
2017.12.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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