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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂 Revolution Formula 2
光固化复合树脂 Revolution Formula 2
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3635387号
注册证编号
Kerr Corporation
注册人住所
1717 West Collins Avenue Orange,California 92867 USA
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange,California 92867 USA
代理人名称
卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
光固化复合树脂 Revolution Formula 2
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯，三缩乙二醇双甲基丙烯酸酯，乙氧基化的双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2,6-二叔丁基-4-甲酚，樟脑醌，香豆素衍生物，2-乙基己基4-(二甲胺)苯甲酸酯，六氟硅酸锌，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，硅化硅胶，气相硅胶，铝硼硅酸钡玻璃，含锌的氧化锌和色素组成。具体百分含量详见标准。
适用范围
该产品适用于III类、IV类以及V类洞的充填修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.17
有效期至
2017.12.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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