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椎间融合器工具(商品名：Navigator) AVS Navigator PEEK Spacer Instruments

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1105591号

注册证编号

Stryker Spine S.A.S.

注册人住所

ZI Marticot, 33610 Cestas France

生产地址

ZI Marticot, 33610 Cestas France

代理人名称

史赛克(北京)医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

椎间融合器工具(商品名：Navigator) AVS Navigator PEEK Spacer Instruments

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本工具由试模、直型植入器、刺刀型植入器、植骨打击器、齿形打击器、直齿形打击器、植入器、组装底座、打击器、撑开器及工具盒组成。接触人体的部件采用符合ISO 5832-1-2007标准的不锈钢材料制造，非灭菌包装，不与有源器械联用。

适用范围

本产品适用于应用椎间融合器系统装配的外科手术,进行后路固定颈椎。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.12.27

有效期至

2017.12.26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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