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低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法) LR-ACT Cartridge

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2405312号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

生产地址

18501 East Plaza Drive, Parker, CO 80134-9061, USA

代理人名称

美敦力(上海)管理有限公司

代理人注册地址

产品名称

低范围活化凝血时间试剂盒(凝固法) LR-ACT Cartridge

管理类别

型号规格

50试验人次/盒

结构及组成

高岭土、CaCl2、HEPES缓冲液和叠氮钠。产品有效期：2℃-25℃,保存8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

用于测定激活全血凝固时间。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.12.09

有效期至

2017.12.08

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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